SV
просто так взять
При одинаковых сечениях на выходе смотреть объём. Если условия позволяют. Но это непрямое измерение.
вопрос в объеме и способе сбора. но малый объем можно нивилировать увеличенеим времени. заодно это увеличит точность
Size: a a a
2020 May 29
A
Semen Vasilev
не знаком с методикой. я вообще жидкостные и газовые методы относительно плохо знаю( хотя тут
я тоже не сильно, а какую скорость вообще надо измерять, какая жидкость?
SV
я тоже не сильно, а какую скорость вообще надо измерять, какая жидкость?
походу кровь. или компоненты крови или модель крови
A
линейная может отличаться от объемной
A
если кровь, то сто проц есть решения в протоколах разные
А
я тоже не сильно, а какую скорость вообще надо измерять, какая жидкость?
Фосфатный буфер и эритроциты. И ничего измерять не нужно. Вы уже в степь от первоначального вопроса ушли)
A
Фосфатный буфер и эритроциты. И ничего измерять не нужно. Вы уже в степь от первоначального вопроса ушли)
самоизолировался
SV
Фосфатный буфер и эритроциты. И ничего измерять не нужно. Вы уже в степь от первоначального вопроса ушли)
уточню. вы скорость измеряете по количеству прошедших частиц в единицу времени или по скорости этих частиц в поле зрения камеры?
А
Semen Vasilev
уточню. вы скорость измеряете по количеству прошедших частиц в единицу времени или по скорости этих частиц в поле зрения камеры?
Я измеряю количество прошедших эритроцитов в целом. Скорость устанавливается на инфузионной помпе и не изменяется в процессе эксперимента.
А
Мне просто нужно понять почему скорость в центральных каналах выше чем в краевых
КЕ
Я измеряю количество прошедших эритроцитов в целом. Скорость устанавливается на инфузионной помпе и не изменяется в процессе эксперимента.
Я присоединюсь к клубу тех, кто не смыслит в гидродинамике, но может быть какую-то роль играет турбулентность/ламинарность в разных каналах?
А длина пути при движении по центральным и боковым каналам до точки измерения не различается?
А длина пути при движении по центральным и боковым каналам до точки измерения не различается?
SV
Я измеряю количество прошедших эритроцитов в целом. Скорость устанавливается на инфузионной помпе и не изменяется в процессе эксперимента.
1) может быть ситуация, как описали выше, что это случайно распределение частиц в каналах (16 уже довольно много для работы гауссовского распределения). Это можно проверить, если измерить скорость потока жидкости на выходе из каналов не по количеству частиц (что есть непрямое измерение), а другим способом. Хотя бы скоростью движения частиц в поле зрения камеры (за сколько оно проплывает все поле).
2) может быть что не хватает а) давления помпы на все 16 каналов или б) объема жидкости для равномерного заполнения всех каналов с такой скростью. тут вам предложили залезть в литературу.
2) может быть что не хватает а) давления помпы на все 16 каналов или б) объема жидкости для равномерного заполнения всех каналов с такой скростью. тут вам предложили залезть в литературу.
SV
Я присоединюсь к клубу тех, кто не смыслит в гидродинамике, но может быть какую-то роль играет турбулентность/ламинарность в разных каналах?
А длина пути при движении по центральным и боковым каналам до точки измерения не различается?
А длина пути при движении по центральным и боковым каналам до точки измерения не различается?
поток скорее всего стационарен и ламинарен. если это только не какая-то ацкая нанофлюидика с каналом в единицы микрон
А
Я присоединюсь к клубу тех, кто не смыслит в гидродинамике, но может быть какую-то роль играет турбулентность/ламинарность в разных каналах?
А длина пути при движении по центральным и боковым каналам до точки измерения не различается?
А длина пути при движении по центральным и боковым каналам до точки измерения не различается?
Расстояние одинаковое
А
Semen Vasilev
поток скорее всего стационарен и ламинарен. если это только не какая-то ацкая нанофлюидика с каналом в единицы микрон
Микрофлюидика.
SV
Микрофлюидика.
сколько у вас диаметр канала на выходе?
А
Semen Vasilev
сколько у вас диаметр канала на выходе?
4.5 мкм
ИК
Semen Vasilev
поток скорее всего стационарен и ламинарен. если это только не какая-то ацкая нанофлюидика с каналом в единицы микрон
ну, на разветвлениях как раз потоки могут завихряться.
SV
4.5 мкм
а размер эритроцитов ? (у меня почему то в мозгах, что их диаметр 2-10 мкм) вообще они могут тупо пробки устраивать
SV
ну, на разветвлениях как раз потоки могут завихряться.
не факт, если поток стационарен и не очень быстр. никто не отменял того, что есть "прилипший" слой жидкости на стенках, который нивелирует влияние развлетлений на поток