оно должно быть вот тут?

Оно там есть

ну я возможно чтото не понимаю, но на странице https://zenome.store/analyze/ я вижу только кнопку проанализировать, при нажатию. на которую мне проматывает страницу до того скриншота, что я скинул. ниже есть только консультация и ссылка на анкету по бесплатному анализу в обмен на дарения генома в науку.

Но ссылка ведет на #500геномов

кнопка проанализировать ведет на https://zenome.store/analyze/#products_analyze. больше до "бесплатной консультации" мой браузер ничего не показывает инетерактивного

Google Chrome is up to date
Version 90.0.4430.72 (Official Build) (64-bit)

держите багрепорт судя по всему))))

Я даже с телефона слазил. Ипхон, сафари- тоже самое

Да, я переслал редактору по сайту, спасибо

Коллеги, доброй ночи.

Есть ли здесь специалисты по проточной цитометрии?

Хотелось бы получить небольшую консультацию по стат.обработке данных

Привет, Кир!😉

Привет, я много работаю с цитометрией, но с дрожжами, не уверена, что смогу помочь
Кидай прям в чат, кто-нибудь увидит знакомые слова и подскажет

Привет.

Что это было

Упс..

Позор на мою седую голову, и это при живом мне вы обсуждаете проточную цитометрию....

Спасибо.
В общем виде вопрос такой: можно ли средствами стандартного ПО (вроде Diva от BD) экспортировать данные субпопуляций, чтобы потом сравнивать их статистическими методами. И сталкивался ли кто-то с дизайном эксперимента, когда это требовалось (сравнить клеточные популяции в рамках одного эксперимента на стат.значимость различий).


Второй вопрос: сравнение медиан флуоресценции между экспериментами - как сделать это корректно.

Правильно ли я понимаю, что это выход, когда надо оценить изменение экспрессии в опытном образце, а не изменение соотношения популяций.

в FlowJo можно все, и в Diva вроде тоже можно

Про первое - с этим справляется FlowJo спокойно, крякнутый лежит на рутрекере.
Со вторым не подскажу, именно на цитометре таких задач не было никогда, если я правильно поняла вопрос. Если мне нужно померять общую интенсивность флуоресценции в образце, я делаю это на ридере, а не на цитометре.

отвечая на второй вопрос - прям в диве можно добавить под популяции медианы флуоресценции