Тут будет сложно отделить КИ которые проводили китайские компании (в Китае или где угодно), КИ которые западные компании по западным стандартам проводили в Китае и тд. Кроме того, в последние 2-3 года компании стали включать в план interim analysis, futility analysis и тд, и останавливать испытания рано, это делает такие дизайны несравнимыми со старыми (там вероятность успеха будет оцениваться иначе). А проваленные исследования вообще до конца 90-Х не регистрировали, ну и те, кто не собирается подаваться в FDA может на
clinicaltrials.gov не регистрироваться (Китай и Россия с условным арбидолом в их числе). В любом случае, интересная задачка и ознакомиться с этой кухней полезно