о, я кстати не знала, спасибо

Реально плазму от иммунизированных камелид?

Я так делаю под уф

Конечно, если будет работать, то почему бы и нет)

што?! это тут при чем?)  нет, мы обсуждали исключительно человеческую плазму от переболевших)

Сейчас хотят лам иммунизировать антигенами CoV-II, чтобы получить препарат.
Антизмеиная сыворотка - лошадь, как правило.

Я из этого такое предложение сбелала

антитела на SARS-CoV-2 сейчас только из кого не получают) даже из лам, да, уже получили. но выше этого топика мы обсуждали именно переливание плазмы, которое уже делают)

Uncover pioneering labs and the researchers behind them https://www.academig.com/

Но это не просто плазма.
Точно есть протоколы преобработки. Возможно, иногда их используют, иногда нет.

сейчас речь о просто плазме. https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/investigational-new-drug-ind-or-device-exemption-ide-process-cber/recommendations-investigational-covid-19-convalescent-plasma

в сша автоклавируют

это большая проблема кластеризации, не всегда можно адекватно найти N

Еще раз привет!

Итак, встречаемся сегодня в 19:30, чтобы обсуждать questionable research practices — такие принципы проведения исследований, за использование которых статья вряд ли будет отозвана из журнала, но которые тем не менее серьезно влияют на вероятность сделать правильный вывод из исследования https://osf.io/n62hs/

Join Zoom Meeting
https://us02web.zoom.us/j/2491766779?pwd=eElicTlyS3lMZ2xVQUVHeWtrTFdiZz09

Meeting ID: 249 176 6779
Password: cdm

Помните первую статью про false-positive psychology? https://osf.io/t8jsd/ Сегодняшняя статья продолжает этот разговор.

! Статья (как и наш журнальный клуб) базириуется в основном на примерах из психологической и близких к ней наук, но многие обсуждаемые практики довольно универсальны.

Традиционные 3 часа на то, чтобы прочитать статью и задуматься, собирали ли вы бинго из QRP в своих экспериментах?

(По итогам предыдущих двух встреч-обсуждений манифеста  воспроизводимой науки будет отдельный пост, но мы собрали, кажется, отличную базу полезных источников, все будет в нашем osf)

Ждем встречи!

Лена

а вы можете посоветовать формальные способы сравнить результаты при разных параметрах? в контексте single cell или в целом когда мы заранее не знаем число кластеров

Посчитать BIC\AIC, в хорошем случае там будет такой перегиб и выход на плато, вот где-то там будет оптимальное чисто кластеров

Еще есть методы на основе сранвние меж- и внутригрупповой дисперсии, хотя чет не помню как его прикрутить к scrnaseq

Еще есть методы на основе "бутстрапа" для кластеров\семплов, как часто два семпла оказываются в одном кластере

Но в общем случае никак %)000

спасибо большое!)