Господа, тут кто-нибудь наверняка пользовались Гибсоновской сборкой. Я тут в статье встретила руководство лигировать фрагменты в большом объёме (>1 мл), но при этом используя всё те же 10 мкл Гибсоновского мастер-микса, "to favour intra-molecule ligation". По-моему, лажа какая-то -- 10 мкл ферментов, предназначенных для 20 мкл конечной реакционной смеси, в миллилитре разводить. Можете прокомментировать, пожалуйста?