Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, какое количество буфера (фосфатного или ацетатного) обычно приходится использовать для стабилизации содержимого клеток эукариот? Например, если я собираюсь гомогенизировать 100г дермы, какой объём буфера нужно предварительно добавить чтобы удержать рН на 7.4?