Я не знаю, какой ответ я хочу получить. Вот мы в прошивке используем библиотеку с MIT лицензией. Прошивка распространяется через интернет. Вопрос, где и куда эти копии лицензий используемых библиотек класть?
на сайте через который распространяете либо в конце список открытых либ и исходных файлов(гитхабик, сайты) где их можно найти. либо в документации которая идет с прошивкой
ну с устройством же идет какая та бумажка мол номер, гарантия? документация вот в ней можно. не обезательно в месте с бумажкой. можно ссылку на ваш сайт. мол адрес со списком использованных исходников
хотя у нас это мало кто делает. все пилят что-то на ядре линуха не видел, чтоб кто-то мол мы взяли ядро, поменяли это и это... или мы заюзали эту либу можно найти там то... у нас слишком завышенный ЧСВ
Да на сайте выложить ) У нас используется buildroot, например. И там есть встроенная команда legal-info которая выплевывает все исходники и их лицензии в одном архиве (кроме проприетарных, конечно же), и этот выкладывается на сайт или отправляется по запросу
коллеги, кто-то в нашем чатике занимался сертификацией FDA class 2 medial devices или алтернативыми сертификациями?
интересует вопрос:
FDA требует следовать их QSR (который, если я правильно я понял, выражается в внедрении ISO13485), но вот когда эту систему применять? на какой стадии разработки?
не могу найти четких границ - где на коленке (или не совсем на коленке) сделанный прототип можно тестировать без апрува процессов, и где для этого уже нужен апрув?
а то зарубежный консультант "напугал", что внедрять 13485 и прочую лабуду надо с дня 0, и у меня очень большие сомнения что чуваки которые в medical начинали с 100к грантами прям все делали с самого начала