А куда ведут ваши дороги?

Смотрите плейлисты на моём YouTube канале с компаниями в которых зарабатываю и делайте так же:

Energy 2020 - https://www.youtube.com/watch?v=aN-DzhCmZSc&list=PLer9RMyBR74C3b_OkgaUjLtSyht1-Ct8b

Проект Дуюнова - https://www.youtube.com/watch?v=jh2jpbkwDlo&list=PLer9RMyBR74BdX_c7QLjELoPbKdPQhEyl

Terofund от Syntera - https://www.youtube.com/watch?v=N41SyqNrm50&list=PLer9RMyBR74BwT6AiA0PlFW5uMuhhKkJu

Криптовалюта Prizm - https://www.youtube.com/watch?v=ozumnyn9TFI&list=PLer9RMyBR74De_fm6T3_5FBFhYlsBLn8g

Консультация в личке или +79539160225 Viber, WhatsApp

А лучше добавляйтесь в телеграмм чат - https://t.me/pomoghem

Или скайп чат - https://join.skype.com/ohyOXlKXbPCw

Новостной канал - https://t.me/evgeniy_andreev

Смотрите плейлисты на моём YouTube канале с компаниями в которых зарабатываю и делайте так же:

Energy 2020 - https://www.youtube.com/watch?v=aN-DzhCmZSc&list=PLer9RMyBR74C3b_OkgaUjLtSyht1-Ct8b

Проект Дуюнова - https://www.youtube.com/watch?v=jh2jpbkwDlo&list=PLer9RMyBR74BdX_c7QLjELoPbKdPQhEyl

Terofund от Syntera - https://www.youtube.com/watch?v=N41SyqNrm50&list=PLer9RMyBR74BwT6AiA0PlFW5uMuhhKkJu

Криптовалюта Prizm - https://www.youtube.com/watch?v=ozumnyn9TFI&list=PLer9RMyBR74De_fm6T3_5FBFhYlsBLn8g

Консультация в личке или +79539160225 Viber, WhatsApp

А лучше добавляйтесь в телеграмм чат - https://t.me/pomoghem

Или скайп чат - https://join.skype.com/ohyOXlKXbPCw

Новостной канал - https://t.me/evgeniy_andreev

😻😻НЕ УПУСКАЙТЕ ВОЗМОЖНОСТЬ РАЗБОГАТЕТЬ!!!
ПОШЛА ЖАРА УЖЕ +6300 РУБЛЕЙ 🤑🤑🔥🔥😃 https://wampi.ru/image/xWqL4s
https://wampi.ru/image/xWqPhY
КЛУБ УСПЕШНЫХ ЛЮДЕЙ ✅ 🔥 #RAZBOGATEI
ЗАРАБОТОК 7 000 000 РУБЛЕЙ 👍
4 ТАРИФА 100, 200, 300 И 400 РУБЛЕЙ
ВЫБИРАЕМ ТОТ ТАРИФ НА КОТОРЫЙ ВЫ ЖЕЛАЕТЕ ВОЙТИ И АКТИВИРУЕМ
🔴 БЕЗ ДЕНЕГ НЕ ОСТАНЕТСЯ НИКТО 🔴
🔴 ПРОЕКТ ПРОСТО УЛЁЁЁЁЁТ МЕГА КРУУУТ,ОН ВЗРЫВАЕТ ВЕСЬ ИНТЕРНЕТ😻🤑🔥🚀😃 🔴
💥 ВОЙДИ СЕЙЧАС 💥 ЭТО БОМБА 💣 ТОРОПИТЕСЬ!!!🤑🔥🔥😃Я ЖДУ ВАС В СВОЮ КОМАНДУ!!🔥🔥🤑🚀СРОЧНО ЗАНИМАЙТЕ МЕСТА!!🚀👍😻
⚠ВЫПЛАТЫ ИДУТ СРАЗУ НА ВАШ Payeer КОШЕЛЕК АВТОМАТОМ!!🤑🔥😃🚀😻👍
⚠НОВЕЙШАЯ СИСТЕМА АВТОМАТИЗАЦИИ.
😃🔥✅ В ЭТОМ ПРОЕКТЕ СЛОВО -НЕ УМЕЮ ПРИГЛАШАТЬ -РАБОТАЕТ✅😃
🔥😃🤑🚀😻🔥🔥ЭТО РЕАЛЬНО КРУТОО ПРОСТО😃 😃🤑!БЕГОООМ В МОЮ КОМАНДУ!!!😃🤑😻👍🔥🤑🤑🚀🚀🔥🔥
✳💻 ВИДЕООБЗОР : ✨ https://youtu.be/1Hb75KQobQ8  ✨
💥 ✳ Регистрация: http://razbogatei.com/p/toplider ✨

Маникюр в тёплых оттенках с украшением в виде веточек и полосок

Идея матового дизайна в чёрном и бежевых цветах

Чёрный маникюр с акцентом на безымянном пальце на короткие ногти

​​Вывел 100р из игры Ферма:Mining

http://t.me/farmgamebot?start=459062197

А не хлопнуть ли нам по рюмашке?

​​#не_реклама

Рука помощи.

В октябре этого года Ратмиру был поставлен страшный диагноз -  спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа.
Болезнь сломанного гена. Перестают работать мышцы, ребенок сначала не может ходить, потом сидеть, потом и вовсе дышать.
У нас в России это заболевание - приговор. Но в Европе таких детей успешно ставят на ноги, проводят курс инъекций единственным существующим препаратом СПИНРАЗА и лечение гражданам бесплатно. В России этот препарат не зарегистрирован, ввезти в страну нельзя. Цена детской жизни 45 млн рублей.
На сегодняшний день проходят клинические испытания другие препараты генной инженерии. Но когда они выйдут на рынок, пока не известно, мы надеемся, что в близжайшие 2-3 года. У Ратмира очень хорошие шансы встать на ноги и жить полноценной жизнью, нам нужно продержать его физические возможности до выхода другого лекарства или до официальной регистрации СПИНРАЗЫ в России. Важен каждый день, потому что болезнь уже забрала силу в ножках.
Дайте шанс на ЖИЗНЬ, пожалуйста. © Гузель Тимербаева

С миру по нитки, нищему кофта.

Вот это сейчас тот самый случай. Друзья, каждые 5,10,50,100 рублей приближает родителей этого ребенка к своей заветной мечте – спасти мальчика. Если миллион человек отправит по 10р, будет 10 миллионов, по 50р – 50 миллионов. Для нас это день без буханки хлеба, для Ратмира - жизнь.

А так же нужно оказать информационную поддержку, всевозможными репостами, чтобы как можно больше людей увидели данную ситуацию и оказали свою поддержку.

Задать любые вопросы, а также оказать словесную поддержку можно матери мальчика Гузель Тимербаева на страничке в instagram. Так же на ее страничке вы найдете ежедневный финансовый отчет по приходу денег и необходимые справки о подленности диагноза.

p.s. Каналы, которые уже оказали информационную поддержку или еще окажут: @energia_uspexa, @woman_30, @bamos_trabajando, @LiveTime21.

Естественная реклама - это тренд, который не первый год дает хорошую конверсию в любой сфере деятельности. Давайте проверим это на примерах?

Посмотрим, может быть он будет интересным?

Hello صدرا! Welcome to СПАМ ЧАТ! 😁

​​#не_реклама

Рука помощи.

В октябре этого года Ратмиру был поставлен страшный диагноз -  спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа.
Болезнь сломанного гена. Перестают работать мышцы, ребенок сначала не может ходить, потом сидеть, потом и вовсе дышать.
У нас в России это заболевание - приговор. Но в Европе таких детей успешно ставят на ноги, проводят курс инъекций единственным существующим препаратом СПИНРАЗА и лечение гражданам бесплатно. В России этот препарат не зарегистрирован, ввезти в страну нельзя. Цена детской жизни 45 млн рублей.
На сегодняшний день проходят клинические испытания другие препараты генной инженерии. Но когда они выйдут на рынок, пока не известно, мы надеемся, что в близжайшие 2-3 года. У Ратмира очень хорошие шансы встать на ноги и жить полноценной жизнью, нам нужно продержать его физические возможности до выхода другого лекарства или до официальной регистрации СПИНРАЗЫ в России. Важен каждый день, потому что болезнь уже забрала силу в ножках.
Дайте шанс на ЖИЗНЬ, пожалуйста. © Гузель Тимербаева

С миру по нитки, нищему кофта.

Вот это сейчас тот самый случай. Друзья, каждые 5,10,50,100 рублей приближает родителей этого ребенка к своей заветной мечте – спасти мальчика. Если миллион человек отправит по 10р, будет 10 миллионов, по 50р – 50 миллионов. Для нас это день без буханки хлеба, для Ратмира - жизнь.

А так же нужно оказать информационную поддержку, всевозможными репостами, чтобы как можно больше людей увидели данную ситуацию и оказали свою поддержку.

Задать любые вопросы, а также оказать словесную поддержку можно матери мальчика Гузель Тимербаева на страничке в instagram. Так же на ее страничке вы найдете ежедневный финансовый отчет по приходу денег и необходимые справки о подленности диагноза.

p.s. Каналы, которые уже оказали информационную поддержку или еще окажут: @energia_uspexa, @woman_30, @bamos_trabajando, @LiveTime21.