VS
ДНК-связывающие ферменты очень любят менять подвижность
Size: a a a
2020 September 05
VS
SYBR, кста, тоже, если смешивается с образцом до фореза
DD
У нас тоже 15 см, а далеко от лунки самый тяжёлый убегает ?
Погуще гель сделайте. Три процента, типа.
АГ
Образец чего? Просто маркёр 100-1000 или смесь продуктов?
Линейка, маркер
DD
Ещё может возникнуть вопрос про агарозу, как там у неё с очисткой от сульфатов, но это уж очень высосано из пальца.
VS
Погуще гель сделайте. Три процента, типа.
Тогда ещё хуже должно быть разделение
DD
Тогда ещё хуже должно быть разделение
How come? Чем гуще, тем более низкие фрагменты разделяет. Ну, у меня всегда так было.
АГ
Ну тут не разошлись большие фрагменты
VS
How come? Чем гуще, тем более низкие фрагменты разделяет. Ну, у меня всегда так было.
Чем гуще пещерки агарозы, тем медленнее в ней ползут фрагменты. Как длинные так и короткие
DD
Килобаза - это не большие. Но я ещё раз посмотрел, да, там что-то не то. Ну тогда пожиже сделайте :)
VS
Ну тут не разошлись большие фрагменты
А кратность буфера в камере и в геле одинакова?
АГ
Большие в сравнении с остальными в линейке. Пожиже пробовал, вообще ничего не разделилось почти сплошная жирная линия уползла.
АГ
А кратность буфера в камере и в геле одинакова?
Одинакова
VS
Префорез был?)
DD
А какой буфер?
АГ
Может все таки дело в высоком напряжении ?
VS
Блин. Заучит как все верно. Осталось в напряжения смотреть
АГ
А какой буфер?
TAE
DD
В общем-то пофиг, ни там ни там проблем не видал.
Борной кислоты для TBE достать никак?
Борной кислоты для TBE достать никак?
VS
Я тоже в TBE предпочитаю