V
Remezov
Я думаю что не стоит проявлять не терпимость к той или иной стране ,скорее всего из за этого
окей
Size: a a a
2019 February 27
NK
Доброе утро, славяне
2019 March 01
NK
Даровки США
M
у нас тоже, только снегом немного окно пришибло
K
Да в Москве снег валит что надо!
NK
Эх весна красна
NK
NK
NK
Доброго времени суток!!! Пусть Ваш дом, хранит и оберегает, Господь! Несчастья обходят стороной! Здоровья вам и вашим близким!!!
Меня зовут Елена(12.09.1989).Мне 29лет.Я Мама одиночка,тяжело больного ребенка.Мама прекрасной дочки (инвалида),Анюты(28.12.2012).Ей,сейчас,6лет.У нас нет;ни родных,ни близких.Я воспитывалась в интернате для слепых. Хочу отметить, что я вижу,но плохо. Читаю и пишу близко. С дочкой,справляюсь сама. Родители,отказались от меня,из-за моего заболевания глаз.Отец дочки,ушел,по той же причине. Как он сказал, что устал возиться с больными.
Диагноз Анюты: синдром (аномалия)Петерса,наследственно-врождённое помутнение раговицы обоих глаз,бельмо,-полная слепота.
Вы только подумайте,что в свои шесть лет,дочка видит,только тьму.Окружающий мир,воспринимает,только по звукам. Мы объездили всю Россию, чтобы найти врача, который, возьмётся за наш случай. И у нас получилось!
Сейчас, появился шанс, что Доченька начнёт видеть. Но для этого нужна: экстренная, сложные, платная операция(пересадка раговицы,замена хрусталика,коррекция зрительного нерва). Необходимо, убрать, сильнейшее глазное давление, которая, очень давит на головной мозг и мешает развиваться. В г.Москва в МНТК им. Федорова. Нам,уже выставлен счёт на: 151300руб. А денежек собрать, нам так и не удается. Операция, Уже через несколько дней. Времени, совсем не остаётся,а собрать ещё надо,чтобы операция состоялась,-33500руб. Нам страшно, что мы, упустим свой шанс. Пака фонды молчат и в них очереди,нам, приходится справляться своими силами. Мы, два инвалида, первой группы, по зрению, даже не представляем, как собрать эти безумно огромнейшие, для нас деньги.Сами мы,пытаемся откладывать деньги с пенсий,ограничевая себя,буквально во всем.В одежде,игрушках,сладостях и фруктах,и даже в еде. Сама, я, могу не покушать, лишь бы, доченьке, что-то купить, или, на лечение отложить. Только в неделю,дочке, на лекарства и процедуры,необходимо:-5500руб.
Я стою перед вами на коленях!Ради ребенка прошу!Помогите нам пожалуйста!Не проходите мимо!Кто чем и сколько сможет!!!Нам помощь нужна,всегда и любая.
❗Карта Сбербанка: 5336690064830997.Владелец: Бондаренко Елена Анатольевна,(мама Ани).
Мобильный банк:9158333907.
❗Яндекс кошелек: 410012580324467
❗Тел для связи: +79158333907, Елена,мама малышки. (Этот номер для пополнения и киви кошелька).
Меня зовут Елена(12.09.1989).Мне 29лет.Я Мама одиночка,тяжело больного ребенка.Мама прекрасной дочки (инвалида),Анюты(28.12.2012).Ей,сейчас,6лет.У нас нет;ни родных,ни близких.Я воспитывалась в интернате для слепых. Хочу отметить, что я вижу,но плохо. Читаю и пишу близко. С дочкой,справляюсь сама. Родители,отказались от меня,из-за моего заболевания глаз.Отец дочки,ушел,по той же причине. Как он сказал, что устал возиться с больными.
Диагноз Анюты: синдром (аномалия)Петерса,наследственно-врождённое помутнение раговицы обоих глаз,бельмо,-полная слепота.
Вы только подумайте,что в свои шесть лет,дочка видит,только тьму.Окружающий мир,воспринимает,только по звукам. Мы объездили всю Россию, чтобы найти врача, который, возьмётся за наш случай. И у нас получилось!
Сейчас, появился шанс, что Доченька начнёт видеть. Но для этого нужна: экстренная, сложные, платная операция(пересадка раговицы,замена хрусталика,коррекция зрительного нерва). Необходимо, убрать, сильнейшее глазное давление, которая, очень давит на головной мозг и мешает развиваться. В г.Москва в МНТК им. Федорова. Нам,уже выставлен счёт на: 151300руб. А денежек собрать, нам так и не удается. Операция, Уже через несколько дней. Времени, совсем не остаётся,а собрать ещё надо,чтобы операция состоялась,-33500руб. Нам страшно, что мы, упустим свой шанс. Пака фонды молчат и в них очереди,нам, приходится справляться своими силами. Мы, два инвалида, первой группы, по зрению, даже не представляем, как собрать эти безумно огромнейшие, для нас деньги.Сами мы,пытаемся откладывать деньги с пенсий,ограничевая себя,буквально во всем.В одежде,игрушках,сладостях и фруктах,и даже в еде. Сама, я, могу не покушать, лишь бы, доченьке, что-то купить, или, на лечение отложить. Только в неделю,дочке, на лекарства и процедуры,необходимо:-5500руб.
Я стою перед вами на коленях!Ради ребенка прошу!Помогите нам пожалуйста!Не проходите мимо!Кто чем и сколько сможет!!!Нам помощь нужна,всегда и любая.
❗Карта Сбербанка: 5336690064830997.Владелец: Бондаренко Елена Анатольевна,(мама Ани).
Мобильный банк:9158333907.
❗Яндекс кошелек: 410012580324467
❗Тел для связи: +79158333907, Елена,мама малышки. (Этот номер для пополнения и киви кошелька).
2019 March 02
Д
Збс, зная о наследственном заболевании, рожать ребёнка и потом страдать всю жизнь 👍
DO
Да, оно давно по чатам шляется и вечно на днях операция
NK
Доброго времени суток!!! Пусть Ваш дом, хранит и оберегает, Господь! Несчастья обходят стороной! Здоровья вам и вашим близким!!!
Меня зовут Елена(12.09.1989).Мне 29лет.Я Мама одиночка,тяжело больного ребенка.Мама прекрасной дочки (инвалида),Анюты(28.12.2012).Ей,сейчас,6лет.У нас нет;ни родных,ни близких.Я воспитывалась в интернате для слепых. Хочу отметить, что я вижу,но плохо. Читаю и пишу близко. С дочкой,справляюсь сама. Родители,отказались от меня,из-за моего заболевания глаз.Отец дочки,ушел,по той же причине. Как он сказал, что устал возиться с больными.
Диагноз Анюты: синдром (аномалия)Петерса,наследственно-врождённое помутнение раговицы обоих глаз,бельмо,-полная слепота.
Вы только подумайте,что в свои шесть лет,дочка видит,только тьму.Окружающий мир,воспринимает,только по звукам. Мы объездили всю Россию, чтобы найти врача, который, возьмётся за наш случай. И у нас получилось!
Сейчас, появился шанс, что Доченька начнёт видеть. Но для этого нужна: экстренная, сложные, платная операция(пересадка раговицы,замена хрусталика,коррекция зрительного нерва). Необходимо, убрать, сильнейшее глазное давление, которая, очень давит на головной мозг и мешает развиваться. В г.Москва в МНТК им. Федорова. Нам,уже выставлен счёт на: 151300руб. А денежек собрать, нам так и не удается. Операция, Уже через несколько дней. Времени, совсем не остаётся,а собрать ещё надо,чтобы операция состоялась,-33500руб. Нам страшно, что мы, упустим свой шанс. Пака фонды молчат и в них очереди,нам, приходится справляться своими силами. Мы, два инвалида, первой группы, по зрению, даже не представляем, как собрать эти безумно огромнейшие, для нас деньги.Сами мы,пытаемся откладывать деньги с пенсий,ограничевая себя,буквально во всем.В одежде,игрушках,сладостях и фруктах,и даже в еде. Сама, я, могу не покушать, лишь бы, доченьке, что-то купить, или, на лечение отложить. Только в неделю,дочке, на лекарства и процедуры,необходимо:-5500руб.
Я стою перед вами на коленях!Ради ребенка прошу!Помогите нам пожалуйста!Не проходите мимо!Кто чем и сколько сможет!!!Нам помощь нужна,всегда и любая.
❗Карта Сбербанка: 5336690064830997.Владелец: Бондаренко Елена Анатольевна,(мама Ани).
Мобильный банк:9158333907.
❗Яндекс кошелек: 410012580324467
❗Тел для связи: +79158333907, Елена,мама малышки. (Этот номер для пополнения и киви кошелька).
Меня зовут Елена(12.09.1989).Мне 29лет.Я Мама одиночка,тяжело больного ребенка.Мама прекрасной дочки (инвалида),Анюты(28.12.2012).Ей,сейчас,6лет.У нас нет;ни родных,ни близких.Я воспитывалась в интернате для слепых. Хочу отметить, что я вижу,но плохо. Читаю и пишу близко. С дочкой,справляюсь сама. Родители,отказались от меня,из-за моего заболевания глаз.Отец дочки,ушел,по той же причине. Как он сказал, что устал возиться с больными.
Диагноз Анюты: синдром (аномалия)Петерса,наследственно-врождённое помутнение раговицы обоих глаз,бельмо,-полная слепота.
Вы только подумайте,что в свои шесть лет,дочка видит,только тьму.Окружающий мир,воспринимает,только по звукам. Мы объездили всю Россию, чтобы найти врача, который, возьмётся за наш случай. И у нас получилось!
Сейчас, появился шанс, что Доченька начнёт видеть. Но для этого нужна: экстренная, сложные, платная операция(пересадка раговицы,замена хрусталика,коррекция зрительного нерва). Необходимо, убрать, сильнейшее глазное давление, которая, очень давит на головной мозг и мешает развиваться. В г.Москва в МНТК им. Федорова. Нам,уже выставлен счёт на: 151300руб. А денежек собрать, нам так и не удается. Операция, Уже через несколько дней. Времени, совсем не остаётся,а собрать ещё надо,чтобы операция состоялась,-33500руб. Нам страшно, что мы, упустим свой шанс. Пака фонды молчат и в них очереди,нам, приходится справляться своими силами. Мы, два инвалида, первой группы, по зрению, даже не представляем, как собрать эти безумно огромнейшие, для нас деньги.Сами мы,пытаемся откладывать деньги с пенсий,ограничевая себя,буквально во всем.В одежде,игрушках,сладостях и фруктах,и даже в еде. Сама, я, могу не покушать, лишь бы, доченьке, что-то купить, или, на лечение отложить. Только в неделю,дочке, на лекарства и процедуры,необходимо:-5500руб.
Я стою перед вами на коленях!Ради ребенка прошу!Помогите нам пожалуйста!Не проходите мимо!Кто чем и сколько сможет!!!Нам помощь нужна,всегда и любая.
❗Карта Сбербанка: 5336690064830997.Владелец: Бондаренко Елена Анатольевна,(мама Ани).
Мобильный банк:9158333907.
❗Яндекс кошелек: 410012580324467
❗Тел для связи: +79158333907, Елена,мама малышки. (Этот номер для пополнения и киви кошелька).
k
Привет. Ткните на форум Нью-Йорк. А лучше Брайтона. Буду 14.07-4.08. Опять))
k
Пообщаться, поговорить, в футбол поиграть. Буду на оушен гарден жить
k
Нас трое
k
Куба далеко)) Куба рядом))
k
5 часов лету
k
Нам 11
k
С России
k
Дайте Брайтон