Я с них вообще в шоке. В 3 мес они делают тест на 56 общих генов и 14 генов слуха для выявления отклонений. К примеру, у моей дочери оказалось геторозиготная мутация одного их генов слуха, это означает, что она носитель, но не больна и в будущем ее мужу стоит провериться, потому что если он тоже носитель сто есть шанс получить больного ребенка. А если знать это все, то можно сделать эко и убрать эту пару плохих генов. В россии у каждого 10ого человека мутация этого гена, тесть каждый 10ый носитель, это по статистике.