Нет, мне больше интересно с точки зрения мейоза, как этот механизм защищает человека и вообще всех эукариотов, но мужиков (и вообще всех с XY-определением пола) защищает хуже.
Гемофилии типов А и В.
Мутация в хромосоме Х. По правилам наследования гена, сцепленного с Х-хромосомой:
все дочери больного гемофилией отца становятся ее носителями (у носительниц гемофильный ген представлен в одном экземпляре в одной из Х- хромосом, вторая Х- хромосома не содержит в себе дефектного гена, поэтому у носительницы заболевание никак не проявляется, но передается детям), тогда как все сыновья больного, получившие только одну хромосому от здоровой матери, заведомо должны быть здоровыми и не могут передать болезнь своему потомству;
сыновья носительниц гена гемофилии имеют равные шансы получить от матери аномальную или нормальную Х-хромосому и, следовательно, родиться больными или здоровыми, а дочери имеют равные шансы быть или не быть носительницами гемофилического гена;
если отец девочки болен гемофилией, а мать является носительницей гена гемофилии, то существует вероятность того, что дочь может родиться больной гемофилией;
ребенок, больной гемофилией, может родиться и у не предрасположенных к болезни родителей. Данный факт может быть обусловлен появлением мутации в процессе формирования родительской половой клетки.
Гемофилия типа С:
возникает внутриутробно в результате мутации в соматической хромосоме;
передается по наследству, от одного или обоих родителей.